4月20日,复星医药(02196.HK)发布公告称,复宏汉霖收到国家药监局关于同意其自主研发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液、联合汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌开展临床试验的批准。(财联社)

作者 Wang